Manual Acredite.se

Criando um Controle

Para criar um controle, utilize a opção "Adicionar Controle".

Dessa forma, será aberta a tela de cadastro de Equipamentos.

Configuração de Controles: 

➜ Nome

Recomendamos que o cadastro do nome do controle seja realizado utilizando a nomenclatura comumente empregada na rotina do laboratório, evitando assim possíveis conflitos ou confusões com termos técnicos.

➜ Nível

No contexto da dosagem de controles em laboratórios clínicos, os níveis 1, 2 e 3 são estabelecidos para assegurar a precisão e confiabilidade dos testes realizados. Esses níveis podem ser definidos de duas maneiras: seguindo as orientações fornecidas pelo fabricante do kit ou equipamento, ou, na ausência dessas informações, pelo responsável pelo setor. Neste último caso, o responsável pode, por exemplo, padronizar o nível 1 como 'normal' e o nível 2 como 'patológico', conforme as necessidades e a rotina do laboratório.

Caso o fabricante forneça uma bula ou manual com as especificações dos níveis, essas orientações devem ser seguidas rigorosamente para garantir que os controles estejam sendo utilizados de acordo com suas recomendações, assegurando a qualidade e a conformidade dos testes realizados.

Após realizar a criação do Controle, retorne para ativar o analito e configurar os valores aceitáveis. Para isso, utilize a opção "Editar" na coluna Ações do controle.

Utilize a opção "Configurar" no analito para ativá-lo, sendo necessário salvar o controle antes de prosseguir.

Dessa forma, será aberta a tela de configuração e ativação do analito.

➜ Média e Desvio Padrão

Neste campo, insira a média e o desvio padrão (DP) fornecidos pelo fabricante do controle interno, conforme indicado na bula do produto.

O gráfico de Levey-Jennings utiliza o desvio padrão como unidade de medida no eixo horizontal. Cada linha representa um desvio padrão em relação à média. Assim, a primeira linha indica um DP de distância da média, a segunda linha, dois DP's, e assim por diante.

O sistema Acredite.se calculará automaticamente o intervalo de referência, utilizando limites de dois desvios padrão (± 2 DP) em relação à média. Por exemplo, se a média do analito for 100 e o DP for 5, o intervalo de referência será de 90 a 110 (100 ± 2 DP).

Atenção: É crucial inserir os dados corretos. Algumas bulas apresentam os limites de controle já calculados com base em 2 DP's, enquanto outras utilizam 1 DP. Algumas bulas podem não informar a média, fornecendo apenas o intervalo de referência. Nestes casos, você deverá calcular a média e o DP a partir dos dados fornecidos.

Exemplos:

1 — O fabricante envia a bula no seguinte formato:

Nesse caso, bastará digitar o valor de média e DP, e o resultado do intervalo do acredite.se será o mesmo que o de bula

2 — No próximo exemplo, o fabricante envia a bula no seguinte formato:

Em alguns casos, o fabricante do controle interno pode fornecer a bula com o intervalo de referência baseado em 1 desvio padrão (1 DP), mas sem explicitar o valor do DP.

Nesta situação, você precisará calcular o DP. Para isso, subtraia a média do limite superior do intervalo: 130 - 120 = 10. Portanto, o DP é 10.

Ao inserir esses dados no sistema, o intervalo de referência será automaticamente calculado para 2 desvios padrão (2 DP). No exemplo acima, o intervalo de referência exibido no sistema será de 100 a 140 (120 ± 2 * 10).

3 — Exemplo

Em algumas situações, o fabricante do controle interno fornecerá apenas o intervalo de referência na bula, sem especificar a média ou o desvio padrão (DP). É crucial verificar se esse intervalo representa 1 DP ou 2 DP. Geralmente, os intervalos fornecidos são baseados em 2 DP.

Nesse exemplo:

Cálculo da Média:

Para obter a média, some os limites inferior e superior do intervalo e divida o resultado por 2:

• (125 + 135) / 2 = 130
• Portanto, a média é 130 mg/dL.

Cálculo do Desvio Padrão (DP):

Para calcular o DP, subtraia a média do limite superior do intervalo e divida o resultado por 2:

• (135 - 130) / 2 = 2,5
• Portanto, o DP é 2,5 mg/dL.

Importante: Verifique atentamente as informações da bula para garantir a correta interpretação dos dados e o cálculo preciso dos parâmetros de controle.

➜ Utilizando média própria

O sistema calcula automaticamente a média própria, permitindo que você escolha o período a ser utilizado. É crucial excluir resultados outliers, pois eles podem distorcer a média. Outliers são valores que se desviam significativamente dos demais dados, podendo ser resultado de erros de medição, problemas com equipamentos ou outras anomalias. Incluir outliers no cálculo da média torna-a menos representativa do desempenho real do laboratório.

Para que o resultado da média própria tenha um valor representativo, o sistema só permite o cálculo com no mínimo 20 dosagens.

A média própria permite personalizar os parâmetros de controle de qualidade, adaptando-os ao histórico e características do laboratório.

Uma dica importante: no caso de alguns materiais com validade curta, a valoração em 20 dias poderá consumir boa parte do tempo disponível para seu uso, tornando-se inviável. Nesse caso, recomenda-se uma abordagem de valoração alternativa, mais curta, permitindo a obtenção de várias medidas em um único dia. O ideal é coletar dados em diferentes momentos do dia para minimizar a propagação de erros pontuais.

Uma abordagem eficaz é realizar a valoração em um período de 5 dias, com 4 dosagens diárias. Essa metodologia permite obter um volume significativo de dados em um prazo reduzido, garantindo a avaliação precisa e confiável do material.

➜ Interfaceamento com Sistemas Laboratoriais

Para realizar o interfaceamento entre os sistemas laboratoriais e nossa plataforma, utilize a API de integração disponível. Este processo facilita a troca de dados de forma automatizada e eficiente, garantindo maior agilidade e precisão nas operações.

Passos para o Interfaceamento:

1. Acesso à API:
    Acesse a API por meio do seguinte link: API Acredite.se
2. Autenticação:
   Para iniciar a integração, é necessário autenticar sua aplicação utilizando as credenciais fornecidas. Consulte a seção de Autenticação da documentação para mais detalhes sobre como obter e utilizar suas chaves de acesso.
3. Suporte Técnico:
   Caso necessite de assistência durante o processo de interfaceamento, nossa equipe de suporte está à disposição para auxiliá-lo. 

Vantagens do Interfaceamento:

• Automação do fluxo de dados entre os sistemas laboratoriais e a nossa plataforma.
• Redução de erros e melhoria na precisão das informações.
• Aumento da produtividade com a eliminação de processos manuais.

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